药品生产过程中的洁净级别是确保产品质量、安全性和有效性的重要因素之一。在中国，根据《药品生产质量管理规范》（GMP）的要求，药品生产环境的洁净度被划分为不同的等级，以适应不同类型的药品生产和操作需求。以下是主要的洁净级别的划分：
1. A级：最高级别的洁净区，适用于直接接触无菌原料药或产品的最终处理、灌装等关键操作区域。此级别要求在静态条件下达到ISO 5级标准，在动态条件下也能保持相应的低微生物水平。
2. B级：为A级提供背景环境的保护区，通常用于非无菌原料药的精制、干燥和包装等过程。该级别的洁净度应符合ISO 7级的标准。
3. C级：适用于对清洁程度有一定要求但不需达到完全无菌状态的操作区，如口服固体制剂的生产。此等级在静态条件下需要满足ISO 8级的要求。
4. D级：最低级别的受控环境，用于不需要特别严格控制微生物污染风险的一般药品生产和操作区域。尽管如此，D级仍然要求采取必要的措施防止交叉污染和混淆，并保持良好的卫生条件。

每个级别都有其特定的空气洁净度标准、换气次数、温度湿度控制等技术指标，以及相应的人员进出管理、设备清洁消毒等方面的严格规定。实际应用中，企业应根据所生产药品的特点选择合适的洁净等级，并通过有效的GMP体系确保这些要求得到持续满足。