在药品生产和质量控制中，无菌检查是确保药品不含活微生物的一项重要检测。根据中国药典（ChP）的规定，无菌检查的法定方法主要包括以下几种：
1. 直接接种法：将待检样品直接接种到适合的培养基中，然后在规定的条件下培养一定时间后观察是否有微生物生长。
2. 薄膜过滤法：适用于水溶性和非水溶性液体、某些固体药物以及一些特殊制剂。此方法是通过使用无菌的膜滤器对样品进行过滤，将可能存在的微生物截留在滤膜上，然后将滤膜转移到适合的培养基中，在规定的条件下培养后观察是否有微生物生长。
3. 管碟法：这种方法在实际应用中较少见，主要是因为操作复杂且效率较低。但在某些特定情况下仍可作为备选方法使用。
进行无菌检查时，需要严格按照中国药典或其他相关标准的要求来进行，以确保检测结果的准确性和可靠性。此外，在整个过程中还需要注意防止污染的发生，保证实验环境的清洁度和无菌状态。
执业中药师在工作中可能会遇到需要对某些中药材或其制剂进行无菌检查的情况，了解并掌握这些法定方法是非常重要的。
