医疗用毒性药品是指那些药理作用强烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。这类药品在临床应用中具有重要的治疗价值，但由于其潜在的风险较大，因此需要特别谨慎地管理和使用。
根据《中华人民共和国药品管理法》及相关的法规规定，医疗用毒性药品的生产、经营和使用都受到严格监管。比如：
1. 生产：必须由取得相应资质的企业按照国家批准的质量标准进行。
2. 采购与销售：只能在具有合法资格的医疗机构之间或从指定的生产经营企业购进，并且需要凭医师处方销售。
3. 储存：应设专库或者专柜并加锁保管，专人负责管理，帐卡物必须相符。
4. 使用：医生开具毒性药品时应当严格遵循适应症、剂量及疗程等要求；药师调配毒性药品时要认真核对，确保准确无误。
此外，对于医疗用毒性药品的废弃处理也有专门的规定，以防止环境污染和意外事故的发生。总之，这类药物在各个环节都需要特别注意安全性和合法性。
