中药纯度检查是确保中药质量的重要环节之一，主要目的是确认药材的真实性和纯净性，防止伪品、劣质品混入。中药纯度检查的内容主要包括以下几个方面：
1. 来源鉴定：通过植物学、动物学或矿物学的方法确定药材的真伪和品种。这一步骤通常需要参考标准图谱或者使用显微镜等工具进行形态学观察。
2. 性状鉴别：根据药物的颜色、气味、形状、质地等特点来判断其纯度。这是最直观也是最基本的鉴别的方法之一。
3. 显微鉴定：利用显微技术观察药材的细胞结构或组织构造，通过比较与标准样本之间的差异来进行真伪辨别和质量评估。
4. 化学成分分析：采用高效液相色谱法（HPLC）、气相色谱-质谱联用技术（GC-MS）等现代仪器分析方法测定特定的有效成分含量，以确保药材中有效成分的质量符合要求。同时也可以检测是否有重金属、农药残留等有害物质超标。
5. 水分及灰分测定：测量药材的水分和总灰分量，过高或过低都可能影响药效。
6. 浸出物测定：通过提取一定比例的水溶性或其他溶剂可溶性的成分来评价药材的质量。
7. 微生物限度检查：确保中药材不含有致病菌等有害微生物，保障用药安全。
以上就是中药纯度检查的主要内容。在实际操作过程中，可能还会结合其他方法和标准来进行综合评估。希望这个回答对你有所帮助！
