在中药学中，药材的净制是一个非常重要的步骤，它直接影响到药材的质量和药效。净制是指去除中药材中的非药用部分、杂质以及霉变、虫蛀的部分，以确保药材的纯度和质量。判断药材是否已净制合格主要依据以下几个方面：
1. 外观检查：首先通过肉眼观察药材的颜色、形状等外观特征来初步判断。净制后的药材应无明显非药用部位（如根茎类药材上的泥土、叶、花等）、无虫蛀、霉变现象，颜色均匀，表面清洁。
2. 水分含量测定：使用专业仪器检测药材的水分含量是否符合《中国药典》等相关标准的要求。过高的水分可能导致药材发霉变质，过低则可能影响药材的有效成分。
3. 杂质检查：通过筛选、磁选等物理方法去除砂石、金属屑等异物，并确保净制后的药材中不含这些杂质。同时也要注意是否有其他植物或动物的残留物混入。
4. 药用部位比例：对于一些有特定药用部位要求的药材，需要检查其主要药用部分的比例是否达到标准。例如，某些根类药材要求去除非根部的部分，确保有效成分含量。
5. 化学成分分析：采用高效液相色谱法（HPLC）、气相色谱法（GC）等现代分析技术测定药材中特定活性成分的含量，以评估其质量和纯度。这一步骤对于保证药物疗效至关重要。
6. 微生物限度检测：对净制后的药材进行细菌总数、霉菌及酵母菌计数等微生物学指标的检测，确保其符合安全使用标准。

综上所述，判断中药材是否已净制合格需要从多个角度进行全面考量。在实际操作中，应严格按照国家或行业相关标准执行，并结合具体情况灵活调整检验方法和标准。