药品经营许可证是国家对药品经营企业进行管理的一种重要手段，旨在确保药品的质量和安全。根据《中华人民共和国药品管理法》及其相关规定，申请药品经营许可证的企业需满足以下基本条件：
1. 具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施及卫生环境；经营乙类非处方药的，应当按规定配备执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员。
2. 企业负责人应当熟悉国家有关药品管理的法律、法规，并具有相应的专业知识和质量意识。直接接触药品岗位的工作人员应当具备必要的专业技能并定期接受健康检查。
3. 配备符合要求的质量管理人员，建立健全的质量管理体系，确保药品经营活动全过程符合GSP（Good Supply Practice, 良好供应规范）的要求。
4. 制定完善的采购、验收、储存、养护、销售等环节的管理制度和操作规程，并能够有效执行。
5. 拥有合法有效的营业执照及相关行业许可证明文件。
6. 法律法规规定的其他条件。
申请人在准备齐全上述材料后，向所在地省级药品监督管理部门提交申请。相关部门将对申请人提供的资料进行审核，并可能组织现场核查，以确认是否符合发证条件。只有当所有条件均被满足时，才能获得药品经营许可证。
