药品经营单位在日常运营中，必须严格遵守相关法律法规，以确保所售药品的质量安全。为了有效避免销售劣药的风险，可以从以下几个方面着手：
首先，加强供应商管理。选择信誉好、资质齐全的供应商合作，定期对供应商进行评估和审核，确保其提供的药品来源合法且质量可靠。
其次，严格执行进货验收制度。每批进购的药品都应经过严格的质量检验，确认无误后方可入库。同时做好详细的记录工作，包括生产日期、有效期等信息，以便追溯。
再次，强化仓储管理。合理安排存储环境，保证药品在适宜条件下保存；定期检查库存药品状态，及时处理临近效期或变质的药品，防止劣药流入市场。
此外，加强员工培训也是十分重要的。组织员工学习相关法律法规及专业知识，提高其辨别真伪、判断质量的能力，确保每位工作人员都能严格按照规定操作。
最后，建立健全的质量管理体系，并积极引入先进的信息技术手段，如条码扫描、电子追溯系统等，以提升药品管理效率和准确性，降低人为错误导致的风险。
通过上述措施的实施，可以大大减少销售劣药的可能性，保障消费者的健康权益。
