在药品管理法规中，持有人（通常是制药公司或药物研发机构）对药品的质量承担着非常重要的责任。根据《中华人民共和国药品管理法》和相关法律法规的规定，持有人的主要职责包括但不限于以下几点：
1. 确保药品的安全性、有效性和质量可控：这是持有人最基本也是最重要的责任。从药品的研发到生产、流通直至上市后的监测，每个环节都必须保证药品符合国家规定的标准。
2. 建立并实施药品质量管理体系：为了保障药品的质量，持有人需要建立健全的内部质量控制体系，并确保该体系的有效运行。这包括但不限于原料采购、生产工艺、成品检验等各个环节的质量管理措施。
3. 开展药品上市后研究与监测：即使药品已经获得批准上市销售，持有人也必须持续关注其安全性信息，及时发现并处理可能存在的问题。必要时应主动召回存在安全隐患的产品，并向监管部门报告相关情况。
4. 配合药品监督管理部门的工作：当药品监管机构进行监督检查或调查时，持有人应当积极配合，如实提供所需资料和样品，不得隐瞒、拒绝或者阻碍检查工作。
5. 承担法律责任和社会责任：如果因为管理不善等原因导致药品出现质量问题，给患者造成损害的，持有人不仅要依法赔偿受害者的损失，还可能面临罚款等行政处罚；情节严重者，甚至会被追究刑事责任。同时，作为社会成员之一，持有人也应当积极履行社会责任，促进公共健康事业的发展。
总之，作为药品的持有人，在整个药品生命周期中都负有确保其质量的重要责任，并且需要通过有效的管理措施来落实这些责任。
