药品的可追溯性是确保药品从生产到最终消费者的整个供应链中，每个环节都能被准确追踪和记录的过程。这对于保证药品的质量、安全性和有效性至关重要。持有人（即药品上市许可持有人）保障药品可追溯性的措施主要包括以下几个方面：
1. 建立和完善药品追溯体系：应建立覆盖药品研发、生产、流通及使用的全链条追溯系统，确保能够及时准确地获取到每一批次药品的详细信息。
2. 使用信息化手段：利用条形码、二维码或RFID（无线射频识别）等技术为每个最小销售单元赋码，实现对药品在供应链各环节状态变化的动态监控和管理。
3. 强化数据共享与交换：通过建立统一的数据标准和技术平台，促进不同主体间的信息互联互通，提高追溯效率和服务水平。
4. 加强培训和宣传：定期组织相关人员进行追溯知识和技能培训，并向社会公众普及相关法律法规及消费者权益保护知识。
5. 配合监管部门工作：积极主动配合药品监督管理部门开展的监督检查、抽样检测等工作，确保追溯信息的真实性、准确性和完整性。
6. 建立应急处理机制：制定突发事件应急预案，一旦发生问题能够迅速定位并召回受影响批次的产品，最大限度减少危害范围。
通过上述措施的有效实施，可以大大提高药品的可追溯性，保障公众用药安全。
