奥沙利铂并不属于拓扑异构酶抑制剂，而是一种金属络合物，主要用作抗肿瘤药物。具体来说，它是一种铂类化合物，通过与DNA形成交叉链接来阻止细胞复制和分裂，从而发挥其抗癌作用。这类药物通常归类为烷化剂或金属螯合剂。
拓扑异构酶抑制剂是一类通过干扰DNA拓扑异构酶（主要是拓扑异构酶I或II）的功能，阻止DNA的正常解旋和重连过程来达到抗肿瘤效果的药物。例如，伊立替康和喜树碱是拓扑异构酶I抑制剂，而阿霉素和依托泊苷则是拓扑异构酶II抑制剂。
因此，在
执业西药师全科考试中遇到相关问题时，请注意区分不同作用机制的抗癌药物。奥沙利铂的主要作用机制与拓扑异构酶无关，而是通过直接与DNA相互作用来实现其治疗效果。
