非处方药的说明书应当包含以下内容：
1. 药品名称，包括通用名、商品名和英文名（如适用）。
2. 主要成分及其含量或规格。
3. 批准文号。
4. 适应症或者功能主治。
5. 用法用量，应详细说明成人和儿童的推荐剂量、给药途径及用药频次等信息。
6. 不良反应：列出已知可能出现的所有不良反应，并根据严重程度进行分类。
7. 禁忌症：明确指出该药品不适宜使用的人群或情况。
8. 注意事项：包括特殊人群（如孕妇、哺乳期妇女、老人、儿童）的用药指导，以及与其他药物相互作用的信息等。
9. 贮藏条件和方法。
10. 有效期。
11. 生产企业信息，包括企业名称、地址、联系电话等。
以上各项内容旨在为患者提供全面准确的药品使用指南，确保其安全合理地使用非处方药。
