你提到的“该机构”没有具体指明是哪个具体的机构，不过根据你的问题背景，我猜测可能是国家药品监督管理局（NMPA）。这个机构在中国负责药品、医疗器械、化妆品和特殊食品的监管。主要工作内容包括但不限于以下几点：
1. 药品注册管理：负责新药的研发审批、上市前审查以及上市后的再评价等工作。
2. 制定标准和技术规范：制定或修订国家药品标准，建立和完善药品技术审评体系。
3. 监督检查与执法：对生产、经营和使用环节进行监督检查，依法查处违法违规行为。
4. 不良反应监测：组织建设和管理全国药品不良反应监测网络，开展药物警戒工作。
5. 国际合作交流：参与国际间药品监管事务的合作与交流活动。
如果“该机构”指的是其他特定的药事管理部门或者地方性的药品监督管理部门，请进一步明确，以便提供更准确的信息。
