氟尿嘧啶（5-Fluorouracil，简称5-FU）并不是一种拓扑异构酶抑制剂。它是一种抗代谢药物，主要通过干扰DNA和RNA合成来发挥其抗癌作用。
具体来说，氟尿嘧啶在体内可以转化为多种活性代谢物，这些代谢物能够：
1. 掺入RNA：5-FU的某些代谢产物（如FdUMP）可以替代尿苷酸（dUMP）掺入RNA分子中，导致RNA功能障碍。
2. 抑制胸苷酸合成酶：5-FU的主要代谢物之一FdUMP可以与胸苷酸合成酶（thymidylate synthase, TS）结合，形成一个稳定的复合物，从而抑制该酶的活性。胸苷酸合成酶负责将脱氧尿苷酸（dUMP）转化为脱氧胸苷酸（dTMP），后者是DNA合成的重要前体。因此，抑制胸苷酸合成酶可以减少DNA的合成。
3. 掺入DNA：5-FU的某些代谢产物还可以掺入DNA分子中，导致DNA链断裂和复制障碍。
拓扑异构酶抑制剂则是一类通过干扰DNA拓扑异构酶（如拓扑异构酶I或II）的功能来阻止DNA复制和转录的药物。常见的拓扑异构酶抑制剂包括伊立替康、依托泊苷等，它们的作用机制与氟尿嘧啶不同。
总结来说，氟尿嘧啶主要通过干扰RNA和DNA合成来发挥其抗癌作用，而不是通过抑制拓扑异构酶。
