药品质量标准是确保药品安全、有效和质量可控的重要依据，其内容主要包括以下几个方面：
1. 品名与来源：规定药品的通用名称、化学名称及结构式（对于化学药物），或植物学名、动物学名及其科属等信息。
2. 制法：描述药品制备过程中的主要步骤和条件，包括原料的选择、处理方法以及生产流程等。
3. 性状：记录药品外观性状如颜色、形态、气味、溶解度等物理化学性质。
4. 鉴别：采用特定的方法验证药品的真实性和纯度，防止掺假。
5. 检查：对影响药品安全性和稳定性的各项指标进行检测，比如水分、残留溶剂、微生物限度、重金属及有害元素等。
6. 含量/效价测定：通过精确的分析手段确定主成分含量或生物活性水平。
7. 贮藏与有效期：说明药品储存条件（如温度、湿度要求）以及在规定条件下能保持其质量的时间长度。
8. 用法用量及注意事项：虽然这部分内容更多地出现在说明书上，但有时也会反映在质量标准中，特别是对于特殊用药方式或有特别使用限制的药品。
以上就是药品质量标准所包含的主要内容。不同国家和地区可能会有所差异，但大体框架相似。
