在新药研发的过程中，药物命名是一个重要且复杂的步骤。一个药物从实验室研发到最终上市，可能会有多个不同的名称。这些名称主要包括化学名、通用名和商品名。
1. 化学名：这是基于药物分子结构的系统性命名，通常由国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）规定的规则生成。化学名能够准确地反映药物的具体化学组成和结构特征。
2. 通用名：也称为国际非专利名称（INN），是由世界卫生组织（WHO）负责分配给每一种新的活性物质的唯一名称，旨在全球范围内统一使用，以避免因语言差异导致的误解或混淆。通用名的选择需要遵循一定的规则，如不能与已有的药物名称相似等。
3. 商品名：由制药公司根据市场推广策略自行选择并注册的品牌名称。商品名不仅反映了药品的特点，还承担着品牌宣传的作用。在命名时，企业通常会考虑易于记忆、朗朗上口等因素，并且要遵守相关法律法规的要求，比如不能夸大疗效或者含有误导性信息。
在整个命名过程中，制药公司需要与监管机构密切合作，确保所选名称符合国际标准和当地法规要求。此外，为了保护知识产权，新药的商品名还需要进行商标注册。
