中枢性尿崩症（Central Diabetes Insipidus，CDI）是一种由于抗利尿激素（也称为血管加压素或ADH）合成、分泌不足导致的疾病。正常情况下，下丘脑的神经细胞产生ADH，并将其储存在垂体后叶中。当体内水分减少时，这些储存的ADH会被释放到血液中，作用于肾脏以增加水的重吸收，从而维持体内的水平衡。

中枢性尿崩症的主要病因包括：
1. 遗传因素：大约有3%至5%的病例是由于基因突变引起的。这类疾病通常遵循常染色体显性或隐性遗传模式。例如，AVP（抗利尿激素前体）基因和WDR73基因的变异已被证实与部分家族性中枢性尿崩症有关。
2. 脑部损伤：头部创伤、手术（尤其是涉及下丘脑-垂体区域的操作）、肿瘤或感染等都可能导致ADH产生细胞受损，进而引起中枢性尿崩症。颅咽管瘤是一种常见的导致该病的良性肿瘤。
3. 自身免疫性疾病：在某些情况下，身体的免疫系统可能会错误地攻击并破坏负责生产ADH的下丘脑神经元，这种情况被称为特发性或原发性中枢性尿崩症。
4. 代谢异常和营养缺乏：罕见的情况下，严重的维生素B12缺乏或其他代谢障碍也可能影响到下丘脑的功能，间接导致ADH分泌不足。
5. 其他因素：包括某些药物的使用（如锂盐治疗精神疾病时）、放射线暴露等也可能是潜在的原因之一。

诊断中枢性尿崩症通常需要通过病史采集、体格检查以及一系列实验室测试来确定。这些测试可能包括血液和尿液分析、水剥夺试验及ADH水平测定等，以排除其他可能导致类似症状的条件，并最终确认诊断。