非线性药动学的主要特征包括以下几个方面：
1. 药物代谢或排泄过程中的酶或载体系统容易达到饱和状态，导致药物浓度与剂量不成比例增加。即随着给药剂量的增加，药物的动力学参数如清除率（CL）、表观分布容积（Vd）等会发生变化。
2. 在非线性情况下，药物的半衰期不是常数，而是随血药浓度的变化而变化。通常当体内药物浓度过高时，其消除速度减慢，导致半衰期延长。
3. 药物之间的相互作用更为明显，因为一个药物可能会影响另一个药物在体内的代谢或排泄过程，从而影响后者的药效和安全性。
4. 非线性药动学现象可能导致治疗窗变窄，即有效剂量范围缩小，使得临床用药时需要更加谨慎地调整剂量以避免毒性反应或者达不到预期疗效。
5. 由于非线性药动学的复杂性，在进行药物设计、开发及临床应用时，需要通过详细的实验研究来确定其动力学特性，并据此指导合理用药。
