药物经皮吸收（Transdermal drug absorption）是指药物通过皮肤进入血液循环的过程。这一过程主要涉及以下几个机制：
1. 被动扩散：这是药物经皮吸收最主要的机制。大多数药物分子通过角质层中的脂质通道、细胞间隙或毛囊等途径，从高浓度区域向低浓度区域扩散。角质层是表皮最外层的死细胞层，具有很强的屏障作用，能够阻止大部分物质的渗透。
2. 主动转运：虽然大多数药物经皮吸收主要依赖被动扩散，但某些特定的小分子或离子可以通过皮肤上的载体蛋白进行主动转运。这种机制在药物经皮吸收中的作用相对较小。
3. 细胞旁途径：一些小分子和水溶性物质可以穿过角质层细胞之间的间隙（即细胞旁途径）进入真皮层。这一过程也受到皮肤屏障功能的影响，但通常比通过脂质通道的扩散速度更快。
4. 毛囊、汗腺等附属结构：药物还可以通过皮肤上的毛囊、汗腺等附属结构直接进入真皮层。这些结构提供了额外的吸收路径，尤其是对于较大分子或水溶性物质。
5. 化学促进剂：某些化学物质（如月桂酸、醇类）可以增强药物的经皮吸收能力。它们能够改变角质层的脂质结构，增加其通透性，从而提高药物的渗透率。
6. 物理方法：如离子导入法（电穿孔）、超声波等物理方法也可以促进药物的经皮吸收。这些方法通过改变皮肤屏障的状态或增强分子运动来提高药物的穿透能力。

综上所述，被动扩散是药物经皮吸收的主要机制，但其他途径和方法也在不同程度上发挥作用，共同决定了药物最终的吸收效果。