药物在胃中的吸收主要依赖于被动扩散机制。这是因为大多数药物分子是脂溶性的，它们能够穿过细胞膜上的脂质双层。当药物进入胃部后，如果其具有足够的脂溶性和适当的分子大小，就能通过胃黏膜上皮细胞的细胞膜直接进入血液循环。
然而，并不是所有的药物都能在胃中被有效吸收。药物的吸收效率受到多种因素的影响，包括药物的物理化学性质（如溶解度、稳定性）、胃内的pH值以及胃排空速度等。例如，一些需要酸性环境才能溶解或稳定的药物在胃中的吸收效果较好；而那些对酸敏感或者需要碱性条件来溶解的药物，则可能在通过胃时受到破坏或无法充分溶解，从而影响其吸收。
此外，胃部的蠕动运动也有助于促进药物与胃黏膜的接触，进而增加药物的吸收机会。但在实际应用中，由于胃排空时间的变化和食物的影响等因素，药物在胃中的具体吸收情况可能会有所不同。因此，在设计口服给药系统时，通常会考虑到这些因素以优化药物的吸收效果。
