药品不良反应监测是一个系统的过程，目的是及时发现、评估、预防和控制药品在正常使用条件下的不良反应。这个过程对于保障公众用药安全至关重要。以下是药品不良反应监测的基本流程：
1. 收集信息：这是监测流程的第一步，主要通过医疗机构、医生、药师以及患者等多渠道收集药品使用过程中出现的疑似或确认的不良反应报告。
2. 报告提交：一旦发现可能与药物有关的不良事件，相关方应按照规定的时间和方式向药品监督管理部门或者其指定机构（如国家药品不良反应监测中心）提交不良反应报告。对于严重、罕见或新的不良反应，要求尽快上报。
3. 评价分析：收到报告后，专业人员会对报告中的信息进行初步审核，并对不良反应的性质、原因及与药物的关系等作出科学判断和评估。必要时还会组织专家讨论。
4. 风险管理：根据评估结果，采取相应的风险管理措施，如修改药品说明书、限制使用范围、暂停销售或召回产品等，以减少或避免类似事件再次发生。
5. 信息共享与公开：将监测到的不良反应信息及其处理情况定期汇总分析，并通过官方渠道向社会公布，提高公众对药物安全性的认识和警惕性。
6. 持续监控：药品上市后需要长期跟踪其安全性表现，持续收集新的不良反应数据，并根据最新研究进展调整相关管理措施。

整个监测流程是一个动态循环的过程，旨在确保药品在整个生命周期内的使用都是安全有效的。