临床试验审批所需材料主要包括以下几个方面：
1. 临床试验申请表。这是提交给药品监督管理部门的基本文件，需要详细填写试验药物、适应症、研究目的等信息。
2. 药物研发背景资料。包括非临床研究综述（NCSR）、药理毒理研究报告、质量研究资料等，用以证明该药物的安全性和有效性。
3. 临床试验方案。即临床试验的设计和实施计划，应详细说明试验的目的、设计类型、受试者选择标准、样本量计算、给药方法及剂量、观察指标与评价标准等内容。
4. 知情同意书样稿。为了保障参与者的权益，在其正式加入研究前必须获得其充分理解并签署知情同意书。
5. 伦理委员会审查意见或证明文件。所有涉及人体的临床试验都需经过独立的伦理委员会审核通过，确保符合医学伦理规范。
6. 研究者手册。包含药物研发过程中的重要信息以及可能的风险和应对措施等资料，供研究者参考使用。
7. 其他相关材料。如研究人员资质证明、合作单位协议书、保险证明等也可能被要求提供。
以上就是进行临床试验审批时通常需要准备的主要文件清单，但具体要求可能会根据国家和地区的规定有所不同，请以当地药品监督管理机构发布的最新指南为准。
