医疗机构在采购毒性药品时，需要严格遵守国家的相关法律法规和规章制度。具体流程如下：
1. 申请资质：首先，医疗机构必须具备相应的合法资格，并向当地药品监督管理部门提出购买毒性药品的申请，获得批准后才能进行采购。
2. 确定需求：根据临床实际需要确定所需毒性药品的具体品种、规格及数量等信息，避免盲目大量购入造成浪费或安全隐患。
3. 选择供应商：从具有合法经营资质的企业中优选信誉良好、质量可靠且能够提供完整合格证明文件的供货商作为合作伙伴。
4. 签订合同：与选定的供应商签订正式采购合同，在合同中明确双方权利义务以及相关条款，如价格、交货时间、验收标准等，并特别注明毒性药品的安全管理要求。
5. 审核入库：到货后，由专业人员按照规定程序对毒性药品进行严格检查和验收，确保其符合国家规定的质量标准。同时做好记录工作，建立详细的进货台账。
6. 保管储存：将已验收合格的毒性药品存放在专门设置的安全库房内，并采取有效的防火、防盗、防潮等措施加以保护。定期开展库存盘点，及时掌握存量情况。
7. 使用管理：在使用过程中严格控制用量，防止滥用或误用；做好患者用药指导和不良反应监测工作；对于剩余的毒性药品要妥善处理，避免环境污染。

总之，在整个采购流程中都必须严格执行国家有关毒性药品管理的规定，确保其安全有效用于医疗目的。