医疗机构中药制剂的生产条件要求主要包括以下几个方面：
1. 生产环境：需要符合《药品生产质量管理规范》（GMP）的要求，确保生产环境清洁、无污染。对于不同的剂型，如丸剂、散剂、膏剂等，应有相应的洁净级别和控制措施。
2. 人员资质：从事中药制剂生产的工作人员必须经过专业培训，并取得相应资格证书后方可上岗操作。同时，还需要定期参加继续教育和技术考核，保持专业知识更新。
3. 设备设施：生产设备应当满足所生产药品品种的特殊要求，且易于清洗消毒、维护保养。所有设备均需按照规定进行验证和校准，确保其正常运行并符合标准要求。
4. 原辅材料管理：中药制剂使用的原辅料必须来源清晰、质量可靠，并经过严格检验合格后方可投入使用。储存条件也要严格按照相关规定执行，防止变质或污染。
5. 生产过程控制：从原料投入到成品出厂的整个过程中，都应严格执行工艺规程和技术标准，确保每一批次产品的质量和安全性。同时要做好生产记录，便于追溯和管理。
6. 质量检验与放行：每批中药制剂在出厂前必须经过质量管理部门的全面检测，并出具合格证明文件后方可上市销售或临床使用。
7. 安全生产：建立健全的安全管理制度，预防事故发生，保障员工健康安全及环境保护。
以上这些要求旨在确保医疗机构中药制剂的质量和安全性，保护患者权益。
