国家药品标准制定的原则是确保药品的安全性、有效性和质量可控。具体来说，这些原则包括但不限于以下几点：
1. 科学性：标准的制定应当基于充分的科学研究和数据支持，确保其科学合理性。
2. 安全性：首要考虑的是保障公众健康安全，确保所有上市销售的药品对人体无害。
3. 有效性：要求药品具有明确的治疗效果或预防作用，能够达到预期的医疗目的。
4. 质量可控性：通过严格的生产工艺和质量控制措施，保证每批次生产的药品都符合规定的标准，保持一致的质量水平。
5. 可操作性：制定的标准应考虑生产企业的实际情况和技术能力，确保其具有实际可行性。
6. 国际接轨：在遵循本国国情的基础上，尽可能与国际通行的药品标准相协调，促进国内外市场的交流与发展。
7. 持续改进：随着科学技术的进步和新发现的应用，应及时对现有药品标准进行评估和完善，以适应新的要求和发展趋势。
8. 公开透明：标准制定过程应当保持开放性和透明度，广泛征求社会各界的意见，确保决策的公平公正性。
以上就是国家药品标准制定的主要原则。
执业西药师在日常工作中需要熟悉这些基本原则，并将其应用到具体的药物管理和服务中去。
