持有人应当建立药品质量管理体系。这个体系旨在确保药品在生产、流通和使用的整个生命周期中，均能保持其安全性、有效性和质量可控性。具体来说，该体系包括但不限于以下几个方面：
1. 药品研发阶段的质量管理：确保新药的研发过程符合相关法规要求，对药物的性质、稳定性等进行充分研究。
2. 生产过程控制：制定并执行严格的生产操作规程和质量标准，保证生产的药品达到规定的质量水平。
3. 物料与产品检验：建立健全的物料采购及入库检验制度，确保所有原料、辅料及成品均符合规定要求。
4. 储存运输管理：合理规划仓库条件，采取有效措施防止药品变质或污染；同时，在运输过程中也要注意保护药品质量不受影响。
5. 不良反应监测与报告：建立不良反应收集系统，及时处理并上报可能存在的安全隐患信息。
6. 持续改进机制：定期对整个质量管理体系进行评估和审核，发现问题后要及时整改，并不断优化完善相关流程和技术手段。
通过上述措施的实施，可以有效保障药品的质量安全，保护患者健康权益。
