医疗机构对毒性药品的管理需要严格遵守国家相关的法律法规，确保药品的安全、有效和合理使用。具体来说，可以从以下几个方面进行：
1. 专库或专柜存放：毒性药品应当存放在专用仓库或者专门的药柜中，并且加锁保管，以防止无关人员接触。
2. 双人双锁制度：对于毒性较强的药品，应实行“双人双锁”管理，即至少需要两名工作人员同时在场并分别持有不同的钥匙才能开启储存设施。
3. 专人负责：指定具有相应资质的药师或技术人员专门负责毒性药品的采购、验收、储存和调配等工作，并定期接受培训以提高其业务水平和安全意识。
4. 建立健全管理制度：制定详细的毒性药品管理制度，包括但不限于入库检查、领用审批、使用记录等环节的要求。所有操作都必须有据可查，确保每一步都有迹可循。
5. 严格控制用量：根据临床需要准确计量，严禁超量配制或滥用毒性药品；对于剩余的部分要及时妥善处理，避免造成环境污染或其他安全隐患。
6. 定期检查与维护：定期对储存设施进行安全性能评估和维护保养，确保其始终处于良好状态。同时也要按时清点库存数量，防止丢失或被盗等情况发生。
7. 加强教育宣传：通过多种渠道加强对医务人员以及患者关于毒性药品知识的宣传教育工作，提高大家的认识水平和防范能力。

总之，医疗机构在管理毒性药品时应当严格遵循相关规定，从制度建设、人员培训等多个层面入手，确保这类特殊药物的安全使用。