界定虚假宣传在药品销售中的应用，主要依据《中华人民共和国广告法》、《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规。这些法律规定了药品广告的发布必须真实、合法，不得含有虚假或者引人误解的内容，不得欺骗、误导消费者。
具体来说，以下几种情况可以被认定为虚假宣传：
1. 药品的性能、功能、产地、用途、质量、成分、价格、生产者、有效期限、允诺或服务内容等信息与实际情况不符。
2. 使用科研成果、统计资料、调查结果、文摘、引用语等引证内容不真实、准确，或者未标明出处的情况。
3. 虚构使用该药品的效果，如夸大治疗效果，宣称能够治愈某些疾病但没有科学依据。
4. 利用广告代言人作推荐、证明。根据《中华人民共和国广告法》第16条规定，医疗、药品、医疗器械广告不得利用广告代言人作推荐、证明。
5. 以“最新科技”、“国家级产品”等绝对化用语进行宣传，除非能够提供充分的证据支持。
监管部门如市场监督管理部门和药品监督管理部门有权对涉嫌虚假宣传的行为进行调查，并依据相关法律法规给予警告、罚款乃至吊销营业执照等处罚。同时，消费者如果发现药品存在虚假宣传的情况，也可以向上述部门投诉举报，维护自身权益。
