药品召回主要分为三类，分别是：
1 主动召回：这是指药品生产企业在发现其生产的药品存在安全隐患时，主动采取措施，按照规定的程序收回已经上市销售的药品。这种召回体现了企业的责任意识和对公众健康的重视。
2 责令召回：当药品监管部门通过监督检查、抽样检验等方式发现某一批次或多个批次的药品可能存在严重质量问题或者安全风险，而生产企业未能及时采取有效措施时，监管部门有权责令企业实施召回，并监督其执行情况。
3 指导性召回：在某些情况下，虽然产品本身没有明显的缺陷或问题，但由于科学研究进展、临床使用经验反馈等原因导致对原有认知发生变化，药品监管机构可能会建议相关企业进行指导性的市场撤回或者调整说明书等措施，以确保用药安全有效。
