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【下载】2020年执业药师《药一》考前划重点!150条!

仅剩最后不到一个月了,你备考的怎么样了?为了帮助大家顺利备考,小编为你划重点,共计150条,最下方有下载入口,请考生查看!

考点1:药物命名

①通用名:国际非专利名(INN)、药典中使用、非最终产品、有活性的药物物质(地西泮、氨苄西林)

②商品名:厂商最终产品、 剂量剂型确定

③化学名:根据化学式命名

制剂名=通用名+剂型名(阿莫西林胶囊)

考点2:药物来源与分类

①化学药(小分子有机、无机药物)

②中药

③生物制品(细胞因子、重组蛋白质、抗体、疫苗等)

考点3~5:药物稳定性影响因素、药物稳定性试验方法、药品有效期

影响因素:①处方因素:pH、广义酸碱催化、溶剂、离子强度、表面活性剂、基质与赋形剂

②外界因素:温度、光线、空气(氧气)、金属离子、湿度与水分、包装材料

试验方法:影响因素试验(高温、高湿、强光)、加速试验、长期试验(留样观察法试验)

有效期:药物降解10%所需要的时间 t0.9=0.1054/k。

考点6:注射液配伍变化的主要原因

①离子作用;②溶剂组成的改变:地西泮+5%葡萄糖析出沉淀;③盐析作用:两性霉素B与大量电解质配伍;④直接反应:四环素与钙盐形成螯合物;⑤pH的改变;⑥缓冲容量;⑦配合量;⑧混合顺序;⑨反应时间;⑩氧与二氧化碳的影响;⑪光敏感性;⑫成分的纯度。

考点7:药品储存

凉暗处:不超过20℃+避光;阴凉处:不超过20℃;冷处:2~10℃;常温:10~30℃。

考点8:溶解度

易溶:系指溶质1g(ml)能在溶剂1~不到10ml中溶解

溶解:系指溶质1g(ml)能在溶剂10~不到30ml中溶解

微溶:系指溶质1g(ml)能在溶剂100~不到1000ml中溶解

几乎不溶或不溶:系指溶质1g(ml)在溶剂10000ml中不能完全溶解

考点9:剂型的重要性

①改变作用性质;②调节作用速度;③降低或消除不良反应;④产生靶向作用;⑤提高药物稳定性;⑥影响疗效

考点10:辅料的作用

①赋形;②制备顺利;③提高稳定性;④提高疗效;⑤降低不良反应;⑥调节药物作用;⑦提高顺应性

考点11:药物溶解性分类

第Ⅰ类:高溶解度高渗透性,普萘洛尔、依那普利、地尔硫(艹)卓;

第Ⅱ类:低溶解度高渗透性,双氯芬酸、卡马西平、吡罗昔康;

第Ⅲ类:高溶解度低渗透性,雷尼替丁、纳多洛尔、阿替洛尔;

第Ⅳ类:低溶解度低渗透性,特非那定、酮洛芬、呋塞米。

考点12:键合形式

①共价键(不可逆):烷化剂类抗肿瘤药与鸟嘌呤碱基结合;

②非共价键:范德华力、氢键、疏水键、静电引力、电荷转移复合物、偶极。相互作用力等。

考点13:脂水分配系数

评价药物亲水性或亲脂性大小的标准可以用脂水分配系数P表示。

考点14:酸碱药物与药效

①酸性药物在酸性环境中吸收增加,在碱性环境中排泄增加;

②碱性药物在碱性环境中吸收增加,在酸性环境中排泄增加。

考点15:第Ⅱ相生物转化

是将第Ⅰ相中药物产生的极性基团与体内的内源性成分,如葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸或谷胱甘肽,经共价键结合,生成极性大、易溶于水和易排出体外的结合物。

水溶性减小:乙酰化结合反应、甲基化结合反应

考点16~18:散剂、颗粒剂特点、颗粒剂质量要求

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考点19:崩解时限

分散片、可溶片:3min

舌下片、泡腾片:5min

普通片剂:15min

薄膜衣片、含片、硬胶囊:30min

软胶囊、糖衣片:60min

肠溶衣片:盐酸溶液2小时不崩解,pH6.8磷酸盐缓冲液1小时内崩解

考点20~25:片剂稀释剂(填充剂)、黏合剂、润湿剂、崩解剂、润滑剂、矫味剂

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考点26~30:口服片剂常见问题及原因

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点击下载: 药学专业知识(一)考前划重点!150条!

直播讲解:

↓点击下方如片,查看直播讲解↓

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