“《药学专业知识一》辅导：甾体激素类药”是执业药师考试的知识点，为了帮助广大执业药师考生备考，医学教育网小编为大家整理出如下内容：
一、分类
糖皮质激素：可的松、泼尼松、曲安西龙、曲安奈德、地塞米松、倍他米松。
雌激素：雌二醇、雌酮、雌三醇、炔雌醇、尼尔雌醇。
孕激素：黄体酮、炔诺酮、XX孕酮。
雄性激素：睾酮、雄烯二酮、丙酸睾酮、甲睾酮。
蛋白同化激素：苯丙酸诺龙、羟甲烯龙、司坦唑醇。
二、构效关系和作用特点
1、肾上腺糖皮质激素
肾上腺糖皮质激素的母核结构是孕甾烷。可的松和氢化可的松1位增加双键分别得到泼尼松和氢化泼尼松，其抗炎活性增大，不增加钠潴留作用。曲安奈德C16羟基与C17α-羟基与丙酮形成缩酮，可抵消9α-氟原子取代增加钠潴留作用。地塞米松和倍他米松互为差向异构体，16位引入阻碍17位的氧化代谢的甲基，使抗炎活性增加，钠潴留作用减少。
2、孕激素
该类药物的母核结构是孕甾烷，黄体酮为天然孕激素。炔诺酮可口服，是对睾酮进行结构改造，引入17α-乙炔基并去除19-CH3得到的化合物。炔诺酮的18位延长一个甲基得到炔诺孕酮，活性比炔诺酮强，其右旋体无效。
3、雌激素
此类药物的母核结构是雌甾烷。雌二醇的17β位羟基酯化，得到作用时间长的酯类前药戊酸雌二醇。在雌二醇的17α位引入乙炔基，得到口服有效的炔雌醇。将炔雌三醇的3位羟基醚化，得到可口服的长效雌激素尼尔雌醇。
4、雄性激素
该类药物的结构母核是雄甾烷。睾酮和雄烯二酮为天然雄激素，睾酮17α位引入甲基，得到可口服的甲睾酮。
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