“药学专业知识一复习：国际药品标准”是执业药师考试的知识点，为了帮助广大执业药师考生备考，医学教育网小编为大家整理出如下内容：
国际协作组织“人用药品注册技术要求国际协调理事会ICH”，由美国、欧盟和日本三方的药品注册管理当局和制药协会发起。
1.《美国药典》（The United States Pharmacopoeia）
简称：USP，收载原料药和剂型的标准；
《美国国家处方集》（The National Formulary）
简称：NF，收载药用辅料和食品补充剂的标准。
特点：USP通常与NF合并出版，每年发行1版，USP42-NF37（2019年5月1日生效）。
2.欧洲药典（European Pharmacopoeia）
简称：Ph.Eur或EP。由欧洲药品质量理事会编辑出版。出版周期3年，当前最新版2020年1月1日生效的第10版（EP10.0），分3卷。第1卷收载凡例与通则，第2——3卷收载标准正文。EP不收载化学药物制剂。
3.日本药典，日本药局方（Japanese Pharmacopoeia）
简称：JP。最新版是2016年第17版，JP17。
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