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201.不需要载体，药物从高浓度区往低浓度区扩散称为被动扩散

202.借助于载体，药物从高浓度区向低浓度区扩散称为易化扩散

203.当给药间隔时间与药物生物半衰期相等时，其蓄积系数为2

204.单室模型药物静脉滴注给药达稳态药物浓度90%需要的滴注给药时间相当于3.32个半衰期。

205.温度为10℃——30℃是常温

206.贮藏处温度不超过20℃是阴凉处

207.避光并温度不超过20℃是凉暗处

208.温度2℃——10℃是冷处

209.为防止空气与水分的侵入并防止污染采用熔封或严封

210.为防止粉尘及异物进入采用的是密闭

211.用于色谱法组分鉴别的参数是tR

212.用于色谱法含量测定的参数是峰高

213.评价色谱柱柱效的参数是峰宽

214.注射剂的特点有药效迅速、剂量准确、作用可靠;可适用于不宜口服给药的患者和不宜口服的药物;易发生交叉污染、安全性不及口服制剂、生产成本高

215.影响药物溶解度的因素药物的结构;溶剂;晶型;粒径;温度

216.气雾剂是由药物和附加剂、抛射剂、阀门系统、耐压容器四部分组成。

217.缓、控释剂的成本高，可以避免或减少血药浓度的峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用，减少用药总剂量，发挥药物的最 佳疗效，但释药慢，无法灵活调整给药方案

218.药剂学是指研究药物剂型和制剂的配制、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性技术科学。

219.药物化学降解途径有水解;氧化;异构化聚合;脱羧

220.在规定的介质中缓慢的恒速释放药物的是控释片，缓慢的非恒速释放药物的是缓释片

221.溶液型气雾剂是二相气雾剂

222.将维生素A制成β-环糊精包合物的目的是提高药物的生物利用度

223.脂质体的特点有靶向性和淋巴定向性;缓释和长效性;细胞亲和性与组织相容性;降低药物毒性;提高药物稳定型

224.生命必需物质如K+,Na+等，是通过主动转运方式透过生物膜的。

225.为使所取样品具有代表性，当产品总件数为100时，则取样件数为11

226.新生霉素与5%葡萄糖输液配伍时出现沉淀，其原因是PH的改变

227.四环素类抗生素遇含钙的输液产生不溶性螯合物，其原因是直接反应

228.在醋酸可的松混悬型滴眼液中，润湿剂是吐温80

229.在维生素C注射剂中，PH调节剂是碳酸氢钠

230.静脉脂肪乳剂中是乳化剂是卵磷脂

231.用于肿瘤治疗，可提高疗效和降低毒性的注射给药途径是动脉注射

232.胰岛素的注射途径是皮下注射

233.醋酸氢化可的松混悬型注射剂的注射途径是肌肉注射

234.主要辅料中含有氢氟烷烃等抛射剂的剂型是气雾剂

235.主要辅料是碳酸氢钠和有机酸的剂型是泡腾剂

236.制备甾体激素类药物溶液时，加入的表面活性剂是作为增溶剂

237.苯甲酸钠的存在下咖啡因溶解度显著增加，加入的苯甲酸钠是作为助溶剂

238.苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作为潜溶剂

239.属于骨架型缓释制剂的是生物黏附片

240.属于膜控型控释制剂的是微孔膜包衣片

241.由异聚丁烯压敏胶组成的是黏附层

242.由药物、高分子材料、透皮吸收促进剂组成药物贮库

243.吸入气雾剂的给药部位是肺

244.药物代谢的主要器官是肝脏

245.药物排泄的主要器官是肾脏

246.进入肝循环的药物来源于胆

247.随胆汁排泄的药物在肠道中被重吸收，经门静脉返回肝脏，重新进入血液循环的现象称为肠肝循环

248.取用量为”约”若干时，指该量不得超过规定量的±10%

249.称取2.0g，指称取的重量是1.95——2.05g

250.”精密称定”是指称取重量应准确至所取重量的千分之一

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