离子键
（盐键）

（1）键能最强（400〜4000kJ/mol）
（2）可增加药物的活性

（1）叔胺结构：去甲肾上腺素质子化后与β2受体
（2）季铵结构：氯贝胆碱与M胆碱受体

氢键

（1）最常见的、最基本的键合形式
（2）降低体系总能量（键能10〜40kJ/mol）

羰基、羟基等易存在；如碳酸、磺酰胺和碳酸酐酶结合

分子内氢键：水杨酸甲酯（治疗肌肉疼痛）

分子间氢键：对羟基苯甲酸甲酯（抑制细菌生长）

离子-偶极和偶极-偶极相互作用

（1）偶极-偶极键能5~25kJ/mo1
（2）稳定药物受体复合物

酰胺、酯、酰卤及羰基化合物：如镇痛药美沙酮与阿片受体（美沙酮与哌替啶空间构象相似）

电荷转移复合物

（1）降低药物与靶标作用的能量
（2）属分子间偶极-偶极相互作用

抗疟药氯喹

疏水性相互作用

降低体系能量

多数药物的烷基、苯基等基团与作用靶点

范德华力

（1）键能最弱：0.05〜40kJ/mol
（2）非常普遍
（3）随着分子间的距离缩短而加强

——

金属离子络合物

（1）最常见和稳定的是五元环和六元螯合环
（2）易结合氨基酸、蛋白质
（3）可作金属中毒的解毒剂

（1）抗肿瘤药物：铂金属络合物
（2）二巯基丙醇可作为锑、砷、汞的螯合解毒剂

第Ⅰ类

高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物

吸收取决于溶出度

普萘洛尔、依那普利
地尔硫䓬

第Ⅱ类

低水溶解性、高渗透性的亲脂性分子药物

吸收取决于溶解度

双氯芬酸、吡罗昔康
卡马西平

第Ⅲ类

高水溶解性、低渗透性的水溶性分子药物

吸收受渗透效率影响

雷尼替丁、阿替洛尔
纳多洛尔

第Ⅳ类

低水溶解性、低渗透性的疏水性分子药物

吸收比较困难

特非那定、酮洛芬、呋塞米

烃基

（1）脂溶性↑（每增加1C，logP为原来2〜4倍）
（2）降低分子的解离度
（3）位阻↑，稳定性↑

环己巴比妥引入甲基→海索比妥，不易解离

卤素

（1）脂溶性↑（每增加一个卤素原子，logP为原来4〜20倍）
（2）吸电子基，作用时间延长
（3）改变电子分布，与受体的电性结合↑

安定作用：氟奋乃静＞奋乃静
抗炎作用：醋酸氟代氢化可的松＞醋酸氢化可的松

羟基

（1）水溶性↑
（2）与受体结和力↑

脂肪链：活性、毒性降低
芳环：分子解离度↑

巯基

（1）还原能力强（二硫化物）
（2）亲核性强（解毒）

二巯丙醇与重金属成络合物，金、汞及含砷化合物中毒解救

醚和硫醚

（1）醚：易于通过生物膜
（2）硫醚：可氧化成亚砜或砜，极性↑、水溶性↑

阿苯达唑氧化成亚砜，活性↑

磺酸

（1）水溶性↑，解离度↑，不易通过生物膜
（2）活性降低，毒性降低

巯嘌呤引入磺酸得磺巯嘌呤钠

羧酸

（1）羧酸成盐，水溶性↑
（2）羧酸成酯，脂溶性↑，易吸收，活性↑

羟嗪-西替利嗪（无中枢副作用）
头孢呋辛-头孢呋辛酯（前药）

酯

（1）脂溶性↑
（2）前药，吸收↑，降低酸性，减少刺激

—

胺类

（1）碱性
（2）未共用电子对，氢键接受体
（3）活性：伯胺＞仲胺＞叔胺。季铵易电离成稳定的铵离子，水溶性大，不易通过生物膜和血-脑屏障，以致口服吸收不好，也无中枢作用

—

芳香胺

潜在毒性，代谢产生强亲电性亚胺-醌

双氯芬酸、对乙酰氨基酚

酰胺

（1）氨基结构的修饰保护
（2）生成氢键，与受体结合能力↑
（3）酰胺键易发生互变异构，极性↑对活性不利

—

抗菌药氧氟沙星

（S）-（+）-对映体

细菌旋转酶抑制活性是右旋9.3倍，消旋体的1.3倍
现左氧氟沙星已取代消旋氧氟沙星

（R）-（-）-对映体

抗过敏药氯苯那敏

右旋

右旋体的活性高于左旋体

左旋

—

萘普生

（S）-（+）-对映体

（S）-（+）-对映体的抗炎和解热镇痛活性约为
（R）-（-）-对映体的10～20倍

（R）-（-）-对映体

哌西拉朵

（+）/阿片受体激动药，镇痛作用

（-）/阿片受体拮抗作用

扎考必利

（R）/5-HT3受体拮抗药，抗精神病

（S）/5-HT3受体激动药

依托唑啉

（-）/利尿

（+）/抗利尿

异丙肾上腺素

（R）/β-受体激动作用

（S）/β-受体拮抗作用

氯胺酮

（R）-对映体，安眠镇痛

（S）-对映体，术后幻觉

青霉胺

S-（-）-对映体，免疫抑制，抗风湿

R-（+）-对映体，致癌

四咪唑

（S）-对映体，广谱驱虫药

（R）-对映体，呕吐

米安色林

（S）-对映体，抗忧郁

（R）-对映体，细胞毒作用

左旋多巴

（S）-对映体，抗震颤麻痹

（R）-对映体，竞争性拮抗