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药物的酸碱性、解离度和pKa对药效的影响-2023《药一》必学知识点

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有机药物多为弱酸或弱碱,在体液中只能部分解离,以解离(离子型)或非解离(分子型)形式同时存在于体液中。

酸性

计算题:解离型和非解离型药物浓度的比值。学会约算。

重要口诀:酸酸碱碱促吸收,酸碱碱酸促排泄

弱酸胃,弱碱肠,强酸强碱吸收差。中性处处好吸收。

分类吸收特点举例
弱酸性药胃中(pH低)呈非解离型,吸收水杨酸、巴比妥类
弱碱性药胃中(pH低)呈解离型,吸收奎宁、麻黄碱、氨苯砜、地西泮
肠中(pH高)呈非解离型,吸收
碱性极弱药胃中解离少,易吸收咖啡因和茶碱
强碱性药胃肠中多离子化,吸收差胍乙啶
完全离子化胃肠中多离子化,吸收差季铵、磺酸

A型题

阿司匹林是常用的解热镇痛药,分子呈弱酸性,pKa=3.49。药物的解离常数可以影响药物在胃和肠道中的吸收。根据上述信息,在pH为1.49的胃液中的阿司匹林吸收情况是

A.在胃液中几乎不解离,分子型和离子型的比例约为100:1,在胃中易吸收

B.在胃液中不易解离,分子型和离子型的比例约为1:1,在胃中不易吸收

C.在胃液中易解离,分子型和离子型的比例约为10:1,在胃中不易吸收

D.在胃液中几乎全部呈解离型,分子型和离子型的比例约为1:100,在胃中不易吸收

E.在胃液中几乎全部不易解离,分子型和离子型的比例约为10:1,在胃中不易吸收

『正确答案』A

『答案解析』阿司匹林是常用的解热镇痛药,分子呈弱酸性,pKa=3.49。药物的解离常数可以影响药物在胃和肠道中的吸收。根据上述信息,在pH为1.49的胃液中的阿司匹林吸收情况是在胃液中几乎不解离,分子型和离子型的比例约为100:1,在胃中易吸收。

以上是医学教育网小编为大家整理的“药物的酸碱性、解离度和pKa对药效的影响-2023《药一》必学知识点”,希望以上内容对大家有帮助!更多执业药师考试相关知识请关注医学教育网!

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