医学教育网小编为帮助广大考生顺利通过考试，特为大家整理了“主要降胆固醇的药物的药理作用与作用机制--药二知识点”相关内容，详细如下：
调节血脂药类别 | 作用机制 | 药理作用 |
羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂（他汀类药物） | 通过竞争性抑制内源性胆固醇合成限速酶HMC-CoA还原酶，从而使肝细胞内胆固醇合成减少，进而负反馈调节使肝细胞表面LDL受体数量和活性增加，致使血浆LDL降低最强，继而使血清胆固醇清除增加、水平降低 | 胆固醇水平和三酰甘油水平降低 |
胆固醇吸收抑制剂（依折麦布） | 选择性抑制小肠胆固醇转运蛋白，有效减少肠道内胆固醇吸收，降低血浆胆固醇水平以及肝脏胆固醇储量 | 使胆固醇水平降低，适合不能耐受他汀类药物的高胆固醇血症 |
抗氧化剂（普罗布考） | 其降脂作用是通过降低胆固醇合成与促进胆固醇分解，还使血高密度脂蛋白胆固醇减低。对血三酰甘油的影响小。本品有显著的抗氧化作用，能抑制泡沫细胞的形成，延缓动脉粥样硬化斑块的形成，消退已形成的动脉粥样硬化斑块 | 降低胆固醇水平 |
胆汁酸结合树脂（考来烯胺） | 阻滞胆汁酸的重吸收，导致胆汁酸在肝内合成的增加，消耗合成胆汁酸的底物胆固醇，使肝内胆固醇减少，进而使肝脏低密度脂蛋白受体活性增加而去除血浆中低密度脂蛋白 | 降低胆固醇浓度，对血清三酰甘油浓度无影响或使之轻度升高 |
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