华法林在体内是通过抑制维生素K依赖性凝血因子（包括II、VII、IX和X因子）的合成来发挥其抗凝作用的。具体来说，它能够干扰肝脏中维生素K环氧化物还原酶的作用，阻止维生素K从其氧化形式转化为还原形式，而后者对于凝血因子前体蛋白的羧化过程是必需的。因此，华法林通过减少这些活性凝血因子的数量来延长血液凝固时间，从而达到抗凝的效果。
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