稳态血药浓度是指在连续给药过程中，药物吸收速度与消除速度达到平衡时血液中的药物浓度。它受到多种因素的影响，主要包括：
1. 剂量和给药频率：剂量越大、给药间隔越短，则达到的稳态血药浓度越高。
2. 生物利用度：指口服或其它途径给入体内的药物被吸收进入血液循环的程度与速度。生物利用度高，意味着更多的药物能够到达作用部位，从而可能提高稳态血药浓度。
3. 药物清除率：包括代谢和排泄过程中的药物消除速率。如果一个药物的清除速度快，则其在体内维持较高水平的能力就较弱，反之亦然。
4. 个体差异：不同人的生理状态、遗传背景等都会影响到药物的吸收、分布、代谢及排泄过程，进而影响稳态血药浓度。
5. 疾病状况：某些疾病可能改变肝脏或肾脏的功能，从而影响药物的清除率；同时，一些病理条件也可能改变组织对药物的摄取和分布情况。
6. 药物相互作用：当两种或多种药物联合使用时，一种药物可能会干扰另一种药物的代谢过程或者改变其生物利用度，这都会影响到稳态血药浓度。
7. 年龄、性别等因素也会在一定程度上影响个体对药物的处理方式，进而影响稳态血药浓度。例如儿童和老年人由于肝肾功能的变化可能需要调整剂量以达到理想的治疗效果。

了解这些因素对于合理用药、确保疗效及减少不良反应具有重要意义。