慢性髓细胞性白血病（Chronic Myeloid Leukemia, CML）是一种起源于骨髓干细胞的恶性肿瘤，主要特征是粒细胞系异常增生。在西医中，CML的确诊通常需要结合临床表现、实验室检查和分子生物学检测等多方面的信息。
1. 临床表现：患者可能会出现疲劳、体重减轻、脾肿大等症状。然而，这些症状并非特异性，因此仅凭临床表现无法确诊CML。
2. 血液学检查：血常规检查可见白细胞计数显著升高（通常超过50×10^9/L），以中性粒细胞及其前体为主，并伴有不同程度的贫血和/或血小板增多。此外，在外周血涂片中可观察到各种发育阶段的幼稚细胞。
3. 骨髓穿刺与活检：骨髓象显示增生活跃，尤其是粒系明显增加，原始细胞比例正常或轻度升高。红系、巨核细胞等其他系列也可能受到抑制。
4. 染色体和分子遗传学检测：CML最具特征性的改变是费城染色体（Ph染色体）阳性，即22号染色体长臂缺失形成t(9;22)(q34;q11)易位。这种异常导致BCR-ABL融合基因的产生，通过荧光原位杂交技术(FISH)、聚合酶链反应(PCR)等方法可以检测到此基因。
5. 其他辅助检查：包括流式细胞术分析白血病细胞表面标志物表达情况；影像学检查如B超、CT等评估脾脏和其他器官受累程度。

总之，慢性髓细胞性白血病的确诊依赖于综合运用上述多种检测手段，并最终以BCR-ABL融合基因阳性作为确诊依据。