在医学研究，尤其是涉及人类受试者的研究中，保护受试者的隐私和信息安全是非常重要的。这不仅关乎伦理道德，也是法律法规的要求。确保医学研究中受试者的隐私安全，可以从以下几个方面着手：

首先，应当遵循相关的法律法规和行业标准。比如，在中国，可以参考《中华人民共和国个人信息保护法》、《医疗信息安全管理规定》等法规，确保在收集、使用、存储个人健康信息时遵守相关规定。

其次，进行知情同意程序是保障受试者隐私权的重要步骤。研究开始前，应向所有潜在的参与者充分说明研究的目的、过程、可能的风险以及其个人信息将如何被处理和保护，并获得他们的书面同意。同时，要明确告知他们有权随时退出研究而不受到任何不利影响。

第三，在数据收集过程中采取必要的技术手段来保障信息安全。例如，使用加密技术传输敏感信息；对数据库进行权限管理，确保只有授权人员才能访问特定的数据；定期备份重要资料以防丢失或损坏等。

第四，对于含有个人身份标识的信息（如姓名、身份证号），应当在不影响研究结果的前提下尽可能地去除这些直接识别信息，采用匿名化处理或者使用假名代替真实姓名等方式来降低泄露风险。

最后，建立一套完善的安全管理体系和应急响应机制。定期组织培训提高研究人员的隐私保护意识；设立专门机构或人员负责监督整个项目的执行情况，并及时解决可能出现的问题；一旦发生信息安全事件，能够迅速启动应急预案，最大限度地减少损失。

通过上述措施，可以在很大程度上确保医学研究中受试者的隐私安全。