治疗慢性髓细胞白血病（CML）的首选药物是酪氨酸激酶抑制剂，特别是伊马替尼。伊马替尼是一种小分子化合物，能够特异性地与BCR-ABL融合蛋白结合，从而发挥其抗肿瘤作用。

在慢性髓细胞白血病中，由于染色体9和22之间的易位形成费城染色体，导致BCR（断点簇区）基因与ABL（一种非受体型酪氨酸激酶）基因发生融合，产生了一个异常的蛋白质——BCR-ABL融合蛋白。这个融合蛋白具有持续激活的酪氨酸激酶活性，能够促进细胞增殖并抑制凋亡，是CML发病的关键因素。

伊马替尼通过竞争性地结合到BCR-ABL融合蛋白的ATP结合位点上，阻止其与ATP分子结合，从而抑制该蛋白的磷酸化作用。由于失去了磷酸化的功能，BCR-ABL无法激活下游信号通路，细胞增殖受到抑制，凋亡机制得以恢复。此外，伊马替尼还能诱导CML细胞分化成熟，并减少骨髓中白血病干细胞的数量。

除了伊马替尼之外，还有其他几种酪氨酸激酶抑制剂如达沙替尼、尼洛替尼等也被用于治疗CML，它们在某些情况下可能作为一线或二线治疗选择。这些药物的作用机制与伊马替尼类似，但对BCR-ABL蛋白具有不同的结合特性和更强的抑制效果。

总之，在慢性髓细胞白血病的治疗中，酪氨酸激酶抑制剂是目前最有效的首选药物之一，通过精准地针对疾病的根本原因发挥作用，显著提高了患者的生存率和生活质量。