保障医学研究受试者的权益是医学研究伦理的核心要求，需要从多个方面进行综合考量和落实。

在研究前，要做到充分的知情同意。研究人员必须以清晰易懂、非专业的语言向受试者详细解释研究的目的、方法、可能的风险和受益等信息，确保受试者能够全面准确地理解相关内容。同时，要给予受试者足够的时间思考是否参与研究，并允许他们随时撤回同意，且不会因此受到不公正对待。这就需要制定规范的知情同意书，其内容应涵盖所有必要信息，并且在签署知情同意书的过程中，研究人员要与受试者进行充分沟通，解答他们的疑问。

严格的伦理审查也至关重要。设立独立的伦理审查委员会（IRB），对研究方案进行严格审核。伦理审查委员会的成员应具有多元化背景，包括医学、伦理学、法学等专业人士以及社区代表。他们要评估研究的科学性、合理性和伦理可接受性，确保研究的风险最小化且与预期受益相匹配。只有通过伦理审查的研究方案才能开展。

在研究过程中，要切实保护受试者的隐私和保密权。研究人员应采取必要的技术和管理措施，对受试者的个人信息进行严格保密，防止信息泄露。同时，要密切关注受试者的健康状况和安全，一旦出现不良反应或意外情况，要及时采取有效的治疗和处理措施。

此外，还要建立有效的投诉和赔偿机制。让受试者知道如果他们的权益受到侵害，有途径可以进行投诉和申诉。对于因参与研究而遭受损害的受试者，要给予合理的赔偿和补偿，以保障他们的合法权益得到维护。

通过以上多方面的措施，可以最大程度地保障医学研究受试者的权益，确保医学研究在伦理的框架内健康、有序地进行。