线性与非线性药物动力学是药学职称考试会涉及的内容，为了帮助大家了解，医学教育网为大家整理如下：
线性药动学的基本特征是给药剂量与血药浓度及体内的药物量（包括各组织间转运的药 量）成正比，给予不同剂量或重复给药时，药物的动力学参数不会显著改变。如消除半衰期不会因剂量的变化而改变，药-时曲线下面积与给药剂量成正比，主要药动学参数F、ka、V、Clr（肾清除率）、Clh（肝清除率）不会随剂量变化而呈系统性改变。
但对于某些药物，增加给药剂量或长期重复给药，其药动学规律则与单剂量和低剂量有所不同，会出现非线性的、剂量依赖性的动力学特征，动力学参数可能随剂量的不同而变化，这种药动学特征称为非线性药动学。
总结：线性与非线性那点事
| 药动学特征 | 线性 | 非线性 |
| 生物半衰期 | t1/2固定，与剂量无关 | 不为常数，随剂量改变，剂量增加，t1/2延长 |
| 消除 | 线性，一级速率 | 非线性，不是一级速率 |
| AUC、血药浓度 | 与剂量成正比 | 与剂量不成正比 |
| 代表药物 | 大部分药物 | 苯妥英、乙醇、地高辛、双香豆素、阿司匹林、水杨酸盐 |
| 其他特征 | | 合并用药竞争酶或载体，影响动力学过程；药物代谢物的组成/比例可能由于剂量变化而变化 |
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