关于“抗恶性肿瘤药的作用机制与分类都是什么？”，这是药学职称考试会涉及的重要考点内容，为了帮助各位考生了解，医学教育网为大家整理抗恶性肿瘤药的作用机制与分类如下：

(一)按化学结构和来源分类

1.烷化剂：氮芥、环磷酰胺、塞替派、卡莫斯汀及白消安。

2.抗代谢物 叶酸、嘧啶、嘌呤类似物等。

3.抗肿瘤抗生素 蒽环类抗生素、丝裂霉素、博来霉素类、放线菌素类等。

4.抗肿瘤植物药 长春碱类、喜树碱类、紫杉醇类、三尖杉生物碱类、鬼臼毒素衍生物等。

5.激素 肾上腺皮质激素、雌激素，雄激素及其拮抗药。

6.杂类 铂类配合物和酶等。

(二)按生化机制分类

1、干扰核酸生物合成 (抗代谢药) 药物分别在不同环节阻止DNA的生物合成，属于抗代谢物。根据药物主要干扰的生化步骤或所抑制靶酶的不同，可进一步分为：

①二氢叶酸还原酶抑制剂，如甲氨蝶呤等；

②胸苷酸合成酶抑制剂，如氟尿嘧啶等；

③嘌呤核苷酸互变抑制剂，如巯嘌呤等；

④核苷酸还原酶抑制剂，如羟基脲等；

⑤DNA多聚酶抑制剂，如阿糖胞苷等。

2、直接影响DNA结构与功能 

药物分别破坏DNA结构或抑制拓扑异构酶活性，影响DNA复制和修复功能。

①DNA交联剂，如氮芥、环磷酰胺和塞替派等烷化剂；

②破坏DNA的铂类配合物，如顺铂；

③破坏DNA的抗生素，如丝裂霉素和博莱霉素；

④拓扑异构酶抑制剂，如喜树碱类和鬼臼毒素衍生物。

3、干扰转录过程和阻止RNA合成 

药物可嵌入DNA碱基对之间，干扰转录过程，阻止mRNA的形成，属于DNA嵌入剂。如多柔比星等蒽环类抗生素和放线菌素D。

4、干扰蛋白质合成与功能药物 可干扰微管蛋白聚合功能、干扰核蛋白体的功能或影响氨基酸供应。

①微管蛋白活性抑制剂，如长春碱类和紫杉醇类等；

②干扰核蛋白体功能的药物，如三尖杉生物碱类；

③影响氨基酸供应的药物，如L-门冬酰胺酶。

5.影响激素平衡药物 

通过影响激素平衡从而抑制某些激素依赖性肿瘤。如糖皮质激素、雌激素、雄激素等激素类或其拮抗药。

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