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61.心肌细胞 0 期去极化的离子机制是
A.Na+内流
B.Na+外流
C.Ca2+内流
D.Ca2+外流
E.K+外流
62.关于洛伐他汀的性质，正确的是
A.属于新型抗高血压药物
B.属于 HMG-CoA 还原酶抑制剂
C.可显著提高甘油三酯的水平
D.可增强低密度脂蛋白的水平
E.不经过肝代谢，直接发挥调血脂作用
63.吡格列酮属于哪一种结构的药物
A.双胍类
B.磺酰脲类
C.噻唑烷二酮类
D.α-葡萄糖苷酶抑制剂
E.氢氯噻嗪类
64.合成糖原的活性葡萄糖形式是
A.CDPG
B.葡萄糖
C.G-1-P
D.G-6-P
E.UDPG
65.体内药物分析的特点是
A.样品量大，可重新获得
B.干扰杂质多
C.药物浓度高
D.对方法的专属性要求低
E.对方法的灵敏性要求低
66.关于阿托品的叙述，正确的是
A.以左旋体供药用
B.分子中无手性中心，无旋光性
C.分子为内消旋，无旋光性
D.为左旋莨菪碱的外消旋体
E.以右旋体供药用
67.安钠咖（苯甲酸钠咖啡因）可溶于水是因为
A.苯甲酸与咖啡因的酸碱中和作用
B.咖啡因与苯甲酸钠形成复盐
C.在咖啡因结构中引入亲水性基团
D.咖啡因与苯甲酸钠形成化合物
E.咖啡因与苯甲酸钠的水合作用
68.银量法测定苯巴比妥的含量，《中国药典》（2015 年版）指示终点的方法是
A.生成二银盐的浑浊
B.铁铵矾指示剂法
C.吸附指示剂法
D.电位法
E.永停法
69.一般检查杂质砷盐的方法为
A.古蔡法
B.白田道夫法
C.银量法
D.费休氏水分法
E.硫代乙酰胺法
70.片剂重量差异测定时，除另有规定外，应取供试品
A.5 片
B.6 片
C.10 片
D.15 片
E.20 片
【参考答案及解析】
61.A
【解析】心肌细胞的动作电位 AP，5 个时相：0 相去极，大量 Na+快速内流；1 相快速复极初期，K+外流；2 相缓慢复极期（平台期），K+外流，Ca2+内流；3 相快速复极末期，K+外流；复极 4 期（静息期），钠泵作用。
62.B
【解析】他汀类，高胆固醇血症首选，能明显降低冠心病发病率和死亡率。抑制羟甲戊二酰辅酶 A 还原酶（胆固醇合成的限速酶），作用在肝脏，使胆固醇 TC 和低密度脂蛋白 LDL-C水平降低。辛伐他汀、洛伐他汀为前药，代谢后起作用。
63.C
【解析】磺酰脲类促胰岛素分泌药：格列**。非磺酰脲类促胰岛素分泌药：*格列奈。α葡萄糖苷酶抑制剂：阿卡波糖。噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂：罗格列酮、吡格列酮。双胍类：二甲双胍、苯乙双胍。
64.E
【解析】合成糖原的葡萄活化形式，UDPG 尿苷二磷酸葡萄糖。
65.B
【解析】体内药物分析的特点：样品量少，压物浓度低，样品复杂、干扰多，需要前处理。分析方法要求灵敏性、专属性较高，工作量大。最常用的是血浆。
66.D
【解析】阿托品：莨菪碱，用外消旋体。可用于抑制腺体分泌，抗心律失常和抗休克解痉、散瞳，有机磷中毒时的解救。Vitali 反应鉴别：发烟硝酸，氢氧化钾醇液，氢氧化钾，显深紫色，后转暗红色，最后颜色消失。东莨菪碱：6，7 位有一氧环，中枢作用强，防治晕动症。山莨菪碱：6 位羟基，极性增强，无中枢作用。
67.B
【解析】苯甲酸钠与咖啡因 1:1 的比例，形成复盐增加水溶性。咖啡因起兴奋神经作用，苯甲酸钠起助溶作用。
68.D
【解析】银量法测定苯巴比妥的含量，《中国药典》（2015 年版）指示终点的方法是电位法。
69.A
【解析】砷盐检查用古蔡法和二乙基二硫代氨基甲酸银法（Ag-DDC 法），选项 C 测氯离子，D 测水分，E 测重金属。白田道夫法用于药物中砷盐检查的一种方法。本法是作为有锑干扰时的补充方法。
70.E
【解析】片剂重量差异，取 20 片。崩解时限，吊篮法取 6 片。
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