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巩固!药学职称【专业知识】考点速记(181-200)

各位药学职称考生注意啦!为了帮助各位考生及时巩固考点,医学教育网为大家整理【专业知识】考点速记(181-200)如下:

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181、α1受体兴奋可以激动瞳孔扩大肌,收缩瞳孔扩大肌,扩张瞳孔。 

182、急性有机磷酸酯类中毒时,患者出现呼吸困难,口唇发绀,呼吸道分泌增多等症状是由于M受体激动所致,宜采用阿托品阻断M受体,缓解症状。 

183、毛果芸香碱可兴奋瞳孔括约肌上的M受体使瞳孔括约肌收缩,缩小瞳孔,前房角开大,房水循环通畅,使眼压降低,可以用于青光眼的治疗;

其激动M受体,而对N受体作用小,所以可以促进腺体分泌,但对重症肌无力无效; 

184、易逆性抗胆碱酯酶药对心脏的作用较弱。而且乙酰胆碱聚集是容易抑制心脏的;DE是乙酰胆碱聚集激动M受体可能造成的效应,但是较弱。 

185、季铵类解痉药:溴丙胺太林(普鲁本辛),具有与阿托品相似的M受体阻断作用,且对胃肠道的M受体选择性较高。而贝那替秦属于叔胺类解痉药; 

186、大剂量阿托品可解除血管痉挛,舒张外周血管,改善微循环,用于休克的治疗。 

187、琥珀胆碱是N2受体阻断药,神经节阻断作用是N1受体阻断剂的作用。 

188、去甲肾上腺素虽然分类上属于α受体激动剂,但对β1受体也有一定的激动作用,可使心脏兴奋,传导加快,收缩压升高。应用较大剂量去甲肾上腺素时,因血管强烈收缩(肾血管也强烈收缩),使外周阻力明显增高,舒张压也明显升高,所以脉压差变小。 

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189、肾上腺素对血管作用通过激动α受体,使腹腔内脏(如肾血管)和皮肤黏膜收缩,激动β2受体,使骨骼肌血管和冠状血管扩张。 

190、特布他林为选择性激动β2受体,对支气管平滑肌有强而较持久的舒张作用,是临床上治疗支气管哮喘的一类主要药物。 

191、哌唑嗪及同类药物特拉唑嗪、布那唑嗪、坦索罗辛及多沙唑嗪等能选择性阻断α1受体,对突触前膜α2受体阻断作用极弱,因此不促进神经末梢释放递质去甲肾上腺素,降压时心脏兴奋副作用较轻,现主要用于抗高血压。 

192、普萘洛尔为典型β受体阻断药,对β1及β2受体无选择性,可抑制心脏(心率减慢、收缩力减低、心肌耗氧量减少),抑制肾素释放,使血管扩张、血压降低、支气管收缩,抑制糖原及脂肪分解。 

193、美托洛尔为β受体阻断药,抑制心脏、降低血压,降压同时伴心率减慢。 

194、局部麻醉药对中枢神经系统的作用是先兴奋后抑制,可致呼吸麻痹,可因呼吸衰竭而死亡;对心血管系统作用是使心肌收缩性减弱、传导减慢、心率变慢、血压下降、传导阻滞直至心脏搏动停止。

195、硫喷妥钠临床应用:短时间的小手术时的全麻、诱导麻醉、基础麻醉、抗惊厥。 

196、巴比妥类随剂量由小到大,中枢抑制作用相继表现镇静、催眠、抗惊厥和麻醉作用。苯二氮卓类没有麻醉作用的。 

197、卡马西平可用于治疗外周神经痛,如三叉神经痛和舌咽神经痛,其疗效优于苯妥英钠。卡马西平对癫痫复杂部分性发作也有良效,为首选药; 

198、硫酸镁口服给药产生导泻和利胆作用,注射给药才可产生抗惊厥作用;也具有降压作用。 

199、长期用氯丙嗪治疗精神病,最常见的不良反应是锥体外系反应:①帕金森综合征;②静坐不能;③急性肌张力障碍。 

200、选择性单胺氧化酶抑制剂包括吗氯贝胺和溴法罗明,能选择性、可逆性抑制MAO-A,抗抑郁作用起效快,又无三环类抗胆碱所致不良反应,临床上应用较为广泛。 

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