| 药物 |
特点[医学教育网原创] |
作用机制 |
阿昔洛韦
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鸟嘌呤核苷类似物，抗DNA病毒药物，是目前最有效的抗单纯疱疹病毒（HSV）的药物之一。HSV感染的首选药。 |
在感染细胞内被HSV的胸苷激酶及宿主细胞的激酶磷酸化，生成阿昔洛韦三磷酸，可以竞争性抑制病毒DNA多聚酶，也可掺入病毒DNA中，使DNA合成受阻。 |
| 更昔洛韦 |
对HSV及水痘-带状疱疹病毒的抑制作用与阿昔洛韦相似，而对巨细胞病毒（CMV）的抑制作用强于阿昔洛韦。 |
进入感染细胞内首先被激活为更昔洛韦三磷酸，后者与鸟苷三磷酸（GTP）竞争相应的酶，从而抑制病毒DNA的合成。 |
| 碘苷 |
对RNA病毒无效。本品全身应用对宿主有严重毒性反应，故仅局部外用治疗HSV和水痘-带状疱疹病毒可引起的角膜炎、结膜炎。 |
经体内磷酸化后，与去氧尿嘧啶核苷酸竞争磷酸化酶和DNA多聚酶，抑制病毒DNA的合成，也取代胸腺嘧啶核苷酸掺入病毒DNA，从而干扰病毒DNA的复制。 |
| 齐多夫定 |
临床用于治疗艾滋病及重症艾滋病相关症候群。
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经宿主细胞酶的作用，转化为齐多夫定三磷酸，以假底物的形式竞争性抑制RNA反转录酶，并掺入到正在合成过程中的单链DNA中，终止病毒DNA链的延伸。 |
| 拉米夫定 |
对HIV包括对齐多夫定耐药的HIV以及乙肝病毒（HBV）均有抗病毒作用。 |
作用机制同齐多夫定。 |
| 金刚烷胺 |
特异性地抑制甲型流感病毒，用于预防和治疗甲型流感，对乙型流感则无效。
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能选择性作用于包膜蛋白M2，阻断该蛋白的通道功能，抑制病毒的复制过程，还能干扰病毒进入细胞，阻止病毒脱壳及其核酸的释出，也可改变血凝素的构型而抑制病毒装配。 |
| 利巴韦林 |
抗病毒谱较广，但对宿主细胞核酸合成也有一定作用，因此选择性不强。 |
作用机制与进入细胞内磷酸化，竞争性地抑制病毒的三磷酸鸟苷合成，抑制病毒mRNA合成有关。 |
| 干扰素 |
用于治疗慢性病毒性肝炎；也用于尖锐湿疣、生殖器疱疹及HIV患者的卡波济肉瘤。口服无效，须注射给药。
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通过诱导机体组织细胞产生抗病毒蛋白酶而抑制病毒的复制。 |
