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作用机制
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药物
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1、干扰细菌细胞壁合成
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青霉素类
头孢菌类
其他β-内酰胺类
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2、与细菌细胞壁前体形成复合物，抑制细胞壁合成
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万古霉素/杆菌肽
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3、分子结构与磷酸烯醇丙酮酸相似，与细菌竞争同一转移酶，抑制细菌细胞壁合成
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磷霉素
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4、与细菌核糖体30S亚基结合，抑制蛋白质合成
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四环素类
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5、抑制细菌蛋白质合成（三个过程）
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氨基糖苷类
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6、与细菌核糖体50S亚基结合，阻断肽基转移作用与移位，终止蛋白质合成
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大环内酯类
林可霉素类
酰胺醇类
利奈唑胺
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7、与细菌的DNA旋转酶结合影响DNA的合成
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氟喹诺酮类
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8、抑制细菌/疟原虫二氢叶酸还原酶，阻止核酸合成
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甲氧苄啶
乙胺嘧啶
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9、抑制分枝菌酸的合成，从而使细菌细胞丧失耐酸性、疏水性和增殖力而死亡
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异烟肼
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10、特异性抑制敏感微生物的DNA依赖性RNA多聚酶，阻碍起mRNA的合成
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利福平
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11、与二价离子Mg2+结合，干扰细菌RNA的合成
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乙胺丁醇
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12、渗入结核菌体，菌体内的酰胺酶使其脱去酰胺基，转为吡嗪酸
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吡嗪酰胺
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13、与特异性受体结合，导致抗病毒蛋白的合成，对病毒穿透细胞膜
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干扰素
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14、作用于M2蛋白—影响病毒脱壳和复制
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金刚烷胺
金刚乙胺
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15、抑制甲型和乙型流感病毒神经氨酸酶
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奥司他韦
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16、通过产生自由基，破坏疟原虫的生物膜、蛋白质等最终导致虫体死亡
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青蒿素
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17、抑制虫体乙酰胆碱，造成神经肌肉接头处乙酰胆碱堆积，神经肌肉兴奋性增高，肌张力增强，使虫体肌肉麻痹
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噻嘧啶
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