儿科主治医师

考试动态
复习指导
互动交流
首页 > 儿科主治医师 > 辅导精华 > 正文

儿科要点:21-三体综合征细胞遗传学诊断

21-三体综合征细胞遗传学诊断是什么?为了帮助大家了解,医学教育网为大家搜集整理如下:

(1)标准型:最常见,核型为47,XY(或XX),+21。

(2)易位型:

1)D/G易位:核型为46,XY,(或XX),-21,+t(14q21q),约半数为遗传性。

2)G/G易位:多数核型为46,XY(或XX),-21,+t(21q21q);46,XX(或XY),-22,+t(21q22q)。

(3)嵌合体型:核型为46,XY(或XX)/47,XY(或XX)+21。

编辑推荐:

儿科要点:小儿分期特点及生长发育考点剖析及习题汇总

2020年儿科主治考试考什么内容?怎么考?

儿科主治医师考情分析&备考计划 快来get!

以上“儿科要点:21-三体综合征细胞遗传学诊断”由医学教育网为大家整理,希望对大家有所帮助,更多考试知识请关注医学教育网!

2020年儿科主治医师辅导方案全新升级,领先新考期!

打开APP看资讯 更多更快更新鲜 >>
精品课程

儿科主治无忧实验班

报名/考试不过 按协议重学

1780

了解详情
热点推荐:
取消
复制链接,粘贴给您的好友

复制链接,在微信、QQ等聊天窗口即可将此信息分享给朋友
前往医学教育网APP查看,体验更佳!
取消 前往