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脊髓实质性损害为基本特征，发病前1～3周可有病毒感染史或预防接种史。
·运动障碍
·感觉障碍
·自主神经症状
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运动障碍
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①病变节段以下的上运动神经元性麻痹
②急性起病者，早期为一过性弛缓性瘫痪，称为脊髓休克
③数日至数周后逐渐出现腱反射亢进，肌张力增高及病理反射等典型体征
④病变节段相应的肌肉表现为下运动神经元性麻痹，但可无典型体征
⑤两侧运动障碍大多对称，也可累及一侧，或双侧不对称。若病变部位较高，可出现呼吸肌麻痹、吞咽困难等
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感觉障碍
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①病变节段以下感觉减退或丧失，典型者呈传导束型感觉障碍
②深浅感觉均有不同程度受累，但双侧严重程度不一定对称
③若仅一侧脊髓受累，则表现为病变水平以下对侧肢体痛、温觉缺失，同侧深感觉缺失
④于感觉正常与感觉缺失的交界区常有一痛觉过敏区
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自主神经症状
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①急性期多有尿潴留或便秘，脊髓休克期过者逐渐出现尿失禁
②随损害节段的不同，可出现其他自主神经功能障碍，如Horner综合征、血管舒缩异常、汗液分泌异常及营养障碍以及内脏功能异常等
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