温抗体型AIHA

与其他溶血性疾病如遗传性球形红细胞增多症、药物引起的AIHA和肝炎等鉴别

冷抗体型AIHA

与Raynaud病、温抗体型AIHA及阵发性寒冷性血红蛋白尿等鉴别

PCH

与阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）、冷凝集素病以及行军性血红蛋白尿等鉴别

温抗体型AIHA

近4个月内无输血或特殊药物服用史，直接Coombs试验阳性可诊断为温抗体型自身免疫性溶血性贫血

抗人球蛋白试验阴性，但临床表现较符合，糖皮质激素或切脾术有效，除外其他溶血性贫血（特别是遗传性球形细胞增多症），可诊断Coombs试验阴性的自身免疫性溶血性贫血

冷抗体型AIHA

临床：以中老年患者为多，小儿少见，除贫血和黄疸外，其他体征很少

实验室检查：轻至中度贫血，周围血中无红细胞畸形及大小不一，可有轻度高胆红素血症，反复发作含铁血黄素尿；冷凝集素试验阳性，直接Coombs试验阳性，几乎均为C3型

PCH

临床表现：多数受寒后即有发作，表现为寒战、发热、全身无力及腰背痛，随后即有血红蛋白尿，多数持续几小时，偶有几天者

实验室检查：发作时贫血严重，进展迅速，外周血有红细胞大小不一及畸形，并有球形红细胞，红细胞碎片及嗜碱性点彩细胞及幼红细胞；反复发作者有含铁血黄素尿；冷热溶血试验阳性；Coombs试验阳性，为C3型